23일 스페인 바르셀로나에서 개최된 ‘2019 유럽소화기학회’에서 대웅제약 관계자가 참가자에게 위식도역류질환 신약후보물질 ‘DWP14012’ 다인종 1상 임상시험 결과에 대해 소개하고 있다. 제공|대웅제약

[스포츠서울 이정수 기자] 대웅제약은 23일 스페인 바르셀로나에서 열린 ‘2019 유럽소화기학회’(UEG week)에서 위식도역류질환 신약후보물질 ‘DWP14012’(Fexuprazan) 임상 데이터를 포스터로 발표했다고 24일 밝혔다.

DWP14012는 가역적 억제 기전을 갖는 위산펌프길항제로, 현재 위식도역류질환에 널리 사용되고 있는 PPI 계열을 잇는 차세대 약물이다.

현재 미란성 위식도역류질환 환자를 대상으로 한 국내 3상 임상시험과 여러 산 분비 관련 질환에 대한 추가 임상시험 등이 진행되고 있다.

이번에 발표된 연구는 서울대병원에서 건강한 한국인·백인·일본인 성인을 대상으로 DWP14102 약동학적 및 약력학적 특성을 용량별로 알아보기 위한 1상 임상시험 결과다.

시험 결과 약동학적·약력학적 특성에 있어 대상 인종 간 차이가 없다는 것과 위내 위산분비 억제 효과 가능성이 확인됐다.

전승호 대웅제약 사장은 “국내 3상 임상시험을 연내 마무리하고 글로벌 시장에 진출할 수 있는 제품으로 개발하기 위해 총력을 다하고 있다”며 “미국 식품의약국(FDA)에도 올해 중으로 임상시험계획을 제출할 계획”이라고 말했다.

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